Neue EDQM-Leitlinie zur Revision und Verlängerung von CEP-Zertifikaten
„Guideline on Requirements for Revision/Renewal of Certificates of Suitability to the European Pharmacopoeia Monograph“
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Fatima Bicane
Das Europäische Direktorat für die Qualität von Arzneimitteln (EDQM) hat den Entwurf der Leitlinie "Guideline on Requirements for Revision/Renewal of Certificates of Suitability to the European Pharmacopoeia Monograph" veröffentlicht
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