Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) und Produktmängel (DD)
Aktualisierung der BfArM-Webseite zur Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) und Produktmängel (DD).
Medizinprodukte
Autor:innen
Dr. Heike Wollersen
Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat am 16. Dezember 2025 seine Webseite zur Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse (SAE) und Produktmängel (DD) im Rahmen einer klinischen Prüfung gemäß MDR und MPDG aktualisiert.
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