Leitlinien zur Überwachung von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika nach dem Inverkehrbringen veröffentlicht

Die Koordinierungsgruppe Medizinprodukte (MDCG) hat die Leitlinie 2025-10 „Guidance on post-market surveillance of medical devices and in vitro diagnostic medical devices“ veröffentlicht. Sie richtet sich an Hersteller von Medizinprodukten und In-vitro-Diagnostika und erläutert Verfahren zur Überwachung nach dem Inverkehrbringen.