Berichtigung der Durchführungsverordnung (EU) 2023/2713 und neue Benennungen gemäß Durchführungsverordnung (EU) 2025/2526
Medizinprodukte
Autor:innen
Marie Anton
Die Durchführungsverordnung (EU) 2025/2526 konkretisiert die Benennung von EU-Referenzlaboratorien nach der IVDR. Sie berichtigt eine bestehende Benennung und benennt neue Laboratorien für In-vitro-Diagnostika zu Parasitenmarkern und Blutgruppen.
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