CLP-Verordnung: EU-Kommission konsultiert zu endokrinen Disruptoren und persistenten Stoffen
Zwei delegierte Verordnungen sollen bereits nach anderen EU-Rechtsvorschriften identifizierte Stoffe in die CLP-Verordnung beziehungsweise deren Anhang VI überführen.
Medizinprodukte
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Marie Anton
Die Europäische Kommission hat zwei Entwürfe für delegierte Verordnungen zu endokrinen Disruptoren sowie persistenten und bioakkumulierbaren Stoffen zur Konsultation gestellt. Die parallel laufenden Initiativen betreffen die Überführung bereits nach anderen EU-Rechtsvorschriften identifizierter Stoffe in die CLP-Verordnung und deren Anhang VI. Rückmeldungen sind bis zum 24. November 2026 möglich.
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