Aktueller Stand und mögliche Auswirkungen auf den Arzneimittel- und Medizinproduktebereich
Branche & Märkte
Forschung & Entwicklung
Medizinprodukte
Produktion & Versorgung
Regulierung & Zulassung
Autor:innen
Dr. Daniela Allhenn
Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat vor dem Hintergrund des überarbeiteten Hintergrunddokuments sowie der Stellungnahmen der Ausschüsse für Risikobewertung (RAC) und sozioökonomische Analyse (SEAC) um eine Einschätzung der möglichen Auswirkungen der geplanten PFAS Beschränkung auf den Arzneimittel- und den Medizinproduktebereich gebeten.
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