Änderungsanträge der Abgeordneten zur MDR-/IVDR-Revision vorgelegt

Der Ausschuss für öffentliche Gesundheit (SANT) des Europäischen Parlaments hat die Änderungsanträge 132 bis 857 zum Berichtsentwurf von Berichterstatter Oliver Schenk (EVP) veröffentlicht. Diese beziehen sich auf den Vorschlag der Europäischen Kommission zur gezielten Überarbeitung der Medizinprodukte-Verordnung (MDR) und der In-vitro-Diagnostika-Verordnung (IVDR). Ziel des Gesetzgebungsvorhabens ist es, regulatorische Anforderungen zu vereinfachen, den Verwaltungsaufwand zu reduzieren und den Marktzugang für Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika zu verbessern.