… Drittes AMG-Änderungsgesetz Heilmittelwerbung Dachmarken – Mehr als ein Name Zulassung / Variations Medizinprodukte Pflanzliche und homöopathische Arzneimittel Servicepartner für Hersteller und Dienstleister –…
… 2014 Medical Devices Committee der AESGP berät sich zur geplanten EUVerordnung über Medizinprodukte BAH-intern Kandidaten zur Vorstandswahl WiDi-Kalender Impressum ISSN 0934-5515 S. 2 S.…
… Certiso Orvos, MDC MEDICAL DEVICE CERTIFICATION GMBH, Intertek Medical Notified Body AB, GMED, DQS Medizinprodukte GmbH, 3EC International a.s., UDEM Adriatic, SGS FIMKO OY, ISTITUTO SUPERIORE DI SANITA,…
… konnten neben der European Medicines Agency (EMA) und dem Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) und dem Paul-Ehrlich-Institut (PEI) die zuständigen Behörden von 22 weiteren Ländern…
… Therapierichtungen Digitalisierung Europa Internationales Fälschungsschutz Arzneimittel in der Umwelt Medizinprodukte WiDi Presse- und Öffentlichkeitsarbeit Netzwerk 23 Ausschüsse 24 Ausschuss…
… Switch-Prozess in Deutschland Ein Switch wird typischerweise beim Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) beantragt. Ein solcher Antrag wird zumeist vom Hersteller eingereicht. Nach einer…
