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… der Veranstaltungen. Die Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland sind herzlich eingeladen! Medizinprodukte Fristverlängerung der Umfrage über den Stand der Umsetzung der MDR/IVDR Die Europäische…
… und fast zwei Drittel der rezeptpflichtigen Arzneimittel sowie einen Großteil der stofflichen Medizinprodukte für die Patientinnen und Patienten bereit. Inhaltsverzeichnis INHALTSVERZEICHNIS 5 6 6 8…
… Das Bundesministerium für Gesundheit (BMG) hat nach Empfehlung des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) eine Anhebung des Basispreises um 50 Prozent gemäß § 130a Absatz 3d Satz 5 SGB V…
… BAH um vier - 237/2019 06.12.2019 Seite 10 Terminhinweise BAH-Infoveranstaltung „Medizinprodukte: Endspurt MDR“ Am 22. Januar 2020 bietet der BAH seinen Mitgliedsunternehmen wieder eine…
… und Philipp Huwe (AbbVie Deutschland GmbH & Co. KG). Ein weiteres Thema ist die neue EU-Medizinprodukte-Verordnung. Der Diskussion geht dabei ein Impulsvortrag von der Europaabgeordneten Gesine…
… BfArM: ATC-Code-Zuordnung in die Fachgebiete Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Zuordnung der Anatomisch-Therapeutisch-Chemischen (ATC)Klassifikation zu den…
… 6. Juni 2024 Vorbemerkung Pharma Deutschland e.V. vertritt die Interessen der Arzneimittel- und Medizinprodukteindustrie sowohl auf Bundes- als auch Landesebene gegenüber der Politik, Behörden und…
… 8. Juli 2024 Vorbemerkung Pharma Deutschland e.V. vertritt die Interessen der Arzneimittel- und Medizinprodukteindustrie sowohl auf Bundes- als auch Landesebene gegenüber der Politik, Behörden und…
… der Klasse IIa gemäß Klassifizierungsregel 11, Anhang VIII der Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte (MDR) zertifiziert werden. Dies deshalb, da die AnamneseFragebögen ausschließlich durch…
