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Medizinprodukte unter dem Blickwinkel der MDR - Verordnung (EU) 2017/745 Marie Anton-Ambach Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V. RA Dr. Volker Lücker Kanzlei Lücker MP-Recht RA Dr. Marc Oeben NOVACOS…
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Medizinprodukte 11. Mai 2023 • 9:30 - 15:15 Uhr Referierende Jonas Albert fbeta GmbH Dr. Nicolas Gengenbacher CE plus - a division of regenold GmbH Oliver Hilgers CE plus - a division of regenold GmbH Dr. Jana Knauer…
…Ausgabe 219/2019 12. November 2019 Inhaltsverzeichnis Medizinprodukte Zusatzinformationen zum MIR-Template verö?entlicht Die Europäische Kommission hat Zusatzinformationen über die aktualisierte Version des…
… Verband der Arzneimittel-Hersteller (AESGP) hat die 316. Ausgabe der „AESGP Euro OTC News“ verö?entlicht. Medizinprodukte Überarbeitete Version des EMA-Fragen-und-AntwortenDokumentes zu Artikel 117 MDR…
… Gesetzliche Anforderungen an die UDI, Termine und Fristen bezgl. UDI und EUDAMED, Sicht eines globalen Medizinprodukte-Herstellers, IFA Coding System für Medizinprodukte, GS1 Coding System 10. MÄRZ 2020 …
