…Arzneimittelsicherheit Status quo 2017 – Teil II Dr. Martin Huber Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Dr. Norbert Paeschke Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Dr. Leonardo Ebeling Dr.…
… bekamen die NachwuchswissenschaftlerInnen bei einem Besuch des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Einblicke in die Aufgaben der Zulassungsbehörde. Die Frage, welche Karrierechancen…
… Weitere Informationen können Sie auf unserer Homepage abrufen: www.bah-bonn.de 26. MAI 2020 ONLINE Medizinprodukte Die MDR ist (in 12 Monaten) scharf gestellt. Aktueller Stand der MDR-Implementierung 30.…
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…tzung zu gewährleisten. „Wir unterstützen die Möglichkeit, digitale Gesundheitsanwendungen zukünftig auch als Medizinprodukte der Klasse IIb einzustufen. Allerdings dürfen Sparmaßnahmen nicht zu einer Bedrohung für…
… des Jahres. Heute, am 10. Januar 2025, treten Regelungen des Medizinforschungsgesetzes, die sich auf Medizinprodukte beziehen, in Kraft. Schließlich werden ab Mitte des Jahres, zum 1. Juli 2025, die veränderten…
… der Corona-Krise gerechtfertigt Berlin / Frankfurt am Main, 20. April 2020 – Acht deutsche Verbände der Medizinprodukte- und Laborindustrie sowie der Pharma- und Biotechnologie fordern in ihrem gemeinsamen Appell…
… der eine einheitliche Bewertung der klinischen Evidenz bei Arzneimitteln und bestimmten Medizinprodukten in Europa vorsieht, geht in die richtige Richtung. Den Bemühungen auf Politikebene, vor…
