…il II 6. November 2019 9:30 – 17:00 Uhr • Bonn Dr. Walburga Lütkehermölle Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Brigitte Mauel-Walbröl Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Imke…
… nicht in theoretischen Verbesserungen erschöpfen. Darüber hinaus erhöhen sich mit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukteverordnung, der „Medical Devices Regulation“ (MDR) im Jahr 2020 die regulatorischen…
… nicht in theoretischen Verbesserungen erschöpfen. Darüber hinaus erhöhen sich mit dem Geltungsbeginn der Medizinprodukteverordnung, der „Medical Devices Regulation“ (MDR) im Jahr 2020 die regulatorischen…
…Arzneimittelsicherheit Status quo 2017 – Teil II Dr. Martin Huber Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Dr. Norbert Paeschke Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte Dr. Leonardo Ebeling Dr.…
… bekamen die NachwuchswissenschaftlerInnen bei einem Besuch des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Einblicke in die Aufgaben der Zulassungsbehörde. Die Frage, welche Karrierechancen…
… Weitere Informationen können Sie auf unserer Homepage abrufen: www.bah-bonn.de 26. MAI 2020 ONLINE Medizinprodukte Die MDR ist (in 12 Monaten) scharf gestellt. Aktueller Stand der MDR-Implementierung 30.…
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… ist es, die Wettbewerbsfähigkeit Europas in Bereichen wie Biotechnologie, klinische Forschung, Medizinprodukte und neuartige Lebensmittel zu sichern und auszubauen. Ihre Ansprechpartner in der Pharma…
…tzung zu gewährleisten. „Wir unterstützen die Möglichkeit, digitale Gesundheitsanwendungen zukünftig auch als Medizinprodukte der Klasse IIb einzustufen. Allerdings dürfen Sparmaßnahmen nicht zu einer Bedrohung für…
