… und international sowie zu IDMP/SPOR im Zusammenhang mit homöopathischen Produkten/Substanzen Medizinprodukte Implementierungsstand nung (MDR) der Medizinprodukteverord- 19. OKTOBER 2023 23. | 24. MAI…
… für die Jahre 2024 bis 2026 für die Einreichung von Plasma Master Files (PMFs) aktualisiert. Medizinprodukte IVD: öffentliche Konsultation zu einem Durchführungsverordnungsentwurf Eine vierwöchige…
… und fast zwei Drittel der rezeptpflichtigen Arzneimittel sowie einen Großteil der stofflichen Medizinprodukte für die Patientinnen und Patienten bereit. Unter www.bah-bonn.de gibt es mehr Informationen…
… in III (Verordnungseinschränkungen und -ausschlüsse) betre?end Nummer 35 „Lipidsenker" einzuleiten. Medizinprodukte BAH um vier - 4/2020 07.01.2020 Seite 1 Europäische Kommission hat das im Oktober 2019…
… fünf der sieben Zukunftscluster unmittelbar in der nächsten Umsetzungsphase weitergefördert werden. Medizinprodukte Schweiz: Anpassungen der schweizerischen Medizinprodukteverordnung und der Verordnung über…
… und fast zwei Drittel der rezeptpflichtigen Arzneimittel sowie einen Großteil der stofflichen Medizinprodukte für die Patientinnen und Patienten bereit. Unter www.pharmadeutschland.de gibt es mehr…
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… für alle Hersteller ab diesem Zeitpunkt verpflichtend. Wie auch schon bei der EU-Verordnung für Medizinprodukte (MDR) haben die Hersteller Schwierigkeiten, die Anforderungen der IVDR zu erfüllen. Die…
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