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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 97/2026

22. Mai 2026

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News

 
Pressemitteilung Forschung & Entwicklung, Gesellschaft & Politik

Schädigen oder Fördern?

Bundesregierung sendet widersprüchliche Signale an den Pharmastandort Deutschland

 
Pressemitteilung Branche & Märkte, Produktion & Versorgung

Apothekenreform beschlossen: Chancen für Apotheken als Gesundheitsdienstleister jetzt nutzen

Pharma Deutschland sieht Verabschiedung des ApoVWG als richtungsweisende Entscheidung für eine zukunftsfähige Gesundheitsversorgung in Deutschland.

 
Gesellschaft & Politik, Regulierung & Zulassung

Bundestag beschließt Apothekenreform

Apothekenversorgung-Weiterentwicklungsgesetz (ApoVWG) heute in 2. und 3. Lesung im Bundestag

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Betroffenheit Beschränkungsverfahren für Bisphenole

Aktueller Stand und mögliche Auswirkungen auf den Medizinproduktebereich

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Regulierung & Zulassung

Bundesgesetzblatt: 27. BtM Änderungsverordnung veröffentlicht

Die siebzehnte Verordnung zur Änderung der Anlagen des Betäubungsmittelgesetzes wurde am 22. Mai 2026 im Bundesgesetzblatt (Teil I Nr. 150) veröffentlicht.

 
Medizinprodukte

Kommission präsentiert Vorschläge zur EMA-Rolle und zum Verfahren für Abgrenzungs- und Klassifizierungsfragen

Vorstellung zentraler kritischer Vorschläge der MDR/IVDR-Überarbeitung

 
Produktion & Versorgung

Irisches Gericht legt EU‑Kommunalabwasserrichtlinie (UWWTD) dem EuGH zur Prüfung vor

Irisches Gericht verweist UWWTD-Verfahren an den EuGH zur Klärung zentraler Rechtsfragen.

 
Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

EU-HTA: Neue FAQs veröffentlicht

Die Europäische Kommission veröffentlichte aktualisierte FAQs zur gemeinsamen klinischen Bewertung.

 
Regulierung & Zulassung

BfArM: Bekanntmachung einer Mitteilung zum Deutschen Arzneibuch

Das Deutsche Arzneibuch enthält verbindliche Vorschriften zur Qualität, Prüfung, Lagerung, Abgabe und Kennzeichnung von Arzneimitteln sowie deren Ausgangsstoffen. Es stellt sicher, dass Arzneimittel in Deutschland den gesetzl. Anforderungen entsprechen

 
Regulierung & Zulassung

EMA aktualisiert Termine für Webseitenunterbrechungen

Aktualisierte Wartungszeiten der EMA-Website mit möglichen Einschränkungen am 2. Juni 2026

 
Regulierung & Zulassung

EMA: Informationen zu den Schließzeiten über Pfingsten

Produktnotfall-Hotline verfügbar

online

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