Pharma Deutschland Online-Event 2026: Marokko als Nearshoring-Standort für resiliente Pharma-Lieferketten in Europa

Gemeinsam mit Morocco Now und Germany Trade & Invest analysiert Pharma Deutschland die Chancen des marokkanischen Pharmamarktes – von Arzneimittel- und API-Produktion über Investitionen bis hin zu regulatorischen Anforderungen und Marktzugang.

Änderungsanträge zum ApoVWG: keine Exklusivverträge für Biosimilar für 1 Jahr

Neben der Aussetzung von Exklusivverträgen für Biosimilar soll das Impfen in Apotheken vereinfacht werden.

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Anlage VIIa AM-RL – Aktualisierung April 2026

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über das Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlage VIIa der Arzneimittel-Richtlinie (AM-RL) informiert.

G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Vorgaben zum Austausch von Biosimilar

Im Rahmen des Stellungnahmeverfahrens wird für eine Vielzahl von Biosimilar Regelungen zur Austauschbarkeit eingeführt

Highlights der europäischen Zulassungsbehörde zur klinischen Forschung

Die European Medicines Agency informiert über aktuelle Projekte im Bereich der Forschung an Arzneimitteln

Daten-Governance-Gesetz und Transplantationsgesetz im Bundesgesetzblatt

Bundesgesetzblatt veröffentlicht Daten Governance Gesetz (DGG) und Drittes Gesetz zur Änderung des Transplantationsgesetzes

Positionspapier „PFAS“

Pharma Deutschland veröffentlicht aktualisiertes Positionspapier „PFAS“

FAH Seminar: „Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht“

Dreiteiliges Online-Seminar zu den regulatorischen Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht am 15., 17. und 22. Juni 2026