
	Ausgabe 191/2026

	02. Oktober 2026


	Persönliches Exemplar für [[TITLE]] [[FIRSTNAME]] [[LASTNAME]]

News

Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Gesellschaft & Politik, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Online-Fachseminar „Das deutsches Gesundheits- und GKV-System“ am 24.11.2026

Wie funktioniert das System – und welche Akteure, Strukturen und aktuellen Herausforderungen prägen es?

Medizinprodukte

Helsinki-Verfahren zur Einstufung eines Estradiol-freisetzenden Uterusstents

SÚKL bittet um Stellungnahme zu einem Estradiol-freisetzenden Uterusstent.

Regulierung & Zulassung

EMA Management Board: Highlights der September-Sitzung 2026

Mittjahresbericht 2026, Vorbereitungen zur Umsetzung der neuen EU-Arzneimittelgesetzgebung.

Regulierung & Zulassung

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V.

Regulierung & Zulassung

ESMP-Leitfäden für nationale Behörden aktualisiert

Neue Kapitel konkretisieren das Meldeverfahren bei kritischen Arzneimittelengpässen.

Regulierung & Zulassung

Ratschläge zu Einreichungsterminen für Type I Variations zum Jahresende

EMA gibt Hinweise zu Bearbeitungszeiten.


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Pharma Deutschland in den Medien

Vier Kriterien für Erleichterungen
PZ Pharmazeutische Zeitung online | 01.10.2026
Mit dem GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz müssen die Hersteller ab dem 1. Januar 2027 einen zusätzlichen Abschlag an die Kassen entrichten. Sie können allerdings ganz oder teilweise davon befreit werden – wie genau, legt die Fachkommission Standortklausel in ihrem Abschlussbericht dar.

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