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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 132/2026

13. Juli 2026

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News

 
Branche & Märkte, Produktion & Versorgung

ApoVWG: Verordnungen für heimversorgende Apotheken via Direktzuweisung durch den Vertagsarzt möglich

Ärzte dürfen seit Inkrafttreten des Gesetzes die entsprechenden Verordnungen direkt an die heimversorgende Apotheke weiterleiten.

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung

BfArM informiert zur Umsetzung der AbEM bei DiGA am 15. September 2026

Webinar erläutert Datenübermittlung, JSON-Schema und technische Anpassungen für DiGA-Hersteller

 
Branche & Märkte

Pharma Updates China – Aktuelle Analysen zum chinesischen Pharmamarkt

Aktuelle Einblicke in Regulierung, Innovation und Marktentwicklung – und was die jüngsten Veränderungen in China für die Gesundheitswirtschaft bedeuten.

 
Forschung & Entwicklung

EU-Kommission startet öffentliche Konsultation zur Zukunft der Europäischen Partnerschaften

Bis zum 16. Oktober 2026 können Stakeholder die Ausgestaltung der Europäischen Partnerschaften im Forschungsrahmenprogramm Horizon Europe 2028–2034 mitgestalten.

 
Regulierung & Zulassung

Bundesrat berät Änderungen im Apothekenrecht

Die geplante Verordnung zur Änderung der Apothekenbetriebsordnung und weiterer Verordnungen soll Apotheken entlasten, den Personaleinsatz flexibilisieren und Regelungen zur Vergütung sowie zum Versandhandel weiterentwickeln.

 
Regulierung & Zulassung

Bundesrat billigt GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz

Keine Mehrheit für Antrag auf Anrufen des Vermittlungsausschusses

 
Regulierung & Zulassung

BVerwG: Praxisbedarf ist keine patientenbezogene Rezeptur

Bundesverwaltungsgericht (BVerwG) konkretisiert Grenzen der Apothekenherstellung für ärztlichen Praxisbedarf

 
Regulierung & Zulassung

EU-Kommission veröffentlicht Q&A Version 22 zur Fälschungsschutzrichtlinie

Die EU-Kommission hat den "Questions & Answers Version 22" zur Umsetzung der Delegierten Verordnung (EU) 2016/161 über Sicherheitsmerkmale für Humanarzneimittel veröffentlicht.

 
Regulierung & Zulassung

HMA: HMPWG-Bericht der 41. Sitzung vom 26.- 27. Februar 2026 veröffentlicht

Die Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMPWG) ist ein Gremium der Heads of Medicines Agencies (HMA). Es erstellt regulatorische Leitlinien zur Herstellung homöopathischer Arzneimittel.

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