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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 108/2026

09. Juni 2026

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News

 
Ausschüsse & Landesverbände

LV Nord im Austausch mit Staatsrat Dr. Christopher Schwieger in Hamburg

Der Landesverband Nord von Pharma Deutschland zu Gast in der Behörde für Wirtschaft, Arbeit und Innovation in Hamburg.

 
Ausschüsse & Landesverbände

Sommersitzung des Ausschusses „Pharmazeutische Technologie“

Versorgungssicherheit und GMP stehen im Mittelpunkt

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung

Pharma Deutschland: Webinar zur Umsetzung der EU-Verpackungsverordnung am 9. Juli 2026

Kostenfreies PPWR-Webinar am 9. Juli – letzte Vorbereitung vor Geltungsstart.

 
Gesellschaft & Politik

Stärkung des Mittelstandes – mehr Augenmaß und Patientenfokus von besonderer Bedeutung!

Regulatorische Anforderungen, behördliche Verfahren und wirtschaftliche Rahmenbedingungen stellen insbesondere mittelständische Arzneimittel- und Medizinproduktehersteller vor wachsende Herausforderungen.

 
Branche & Märkte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

EMA: GMP/GDP Inspectors Working Group Interested Parties Meeting

Veröffentlichung der vorläufigen Tagesordnung

 
Gesellschaft & Politik

Omnibus IV: EU weitet KMU-Erleichterungen auf Small Mid-Caps aus

Vorläufige Einigung auf EU-Ebene soll Unternehmen zwischen KMU und Großunternehmen stärker entlasten und den Zugang zu bestehenden Vereinfachungen erleichtern.

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

 
Medizinprodukte

ESIP, TEAM-NB, CPME, TÜV-Verband und IG-NB schließen sich für einen besseren WET-Ansatz zusammen

Gemeinsame Erklärung zu delegierten Rechtsakten der Kommission bezüglich WET

 
Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

FAH Seminar: „Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht“

Dreiteiliges Online-Seminar zu den regulatorischen Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht am 15., 17. und 22. Juni 2026

 
Regulierung & Zulassung

BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, Ausgabe 12.3

Die Europäische Arzneibuch-Kommission hat beschlossen, eine neue Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs auszuarbeiten.

 
Regulierung & Zulassung

Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC

Die Entwurfs-Agenda wurde veröffentlicht

online

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