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Ausgabe 168/2026
01. September 2026
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Branche & Märkte
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Ausschüsse & Landesverbände, Gesellschaft & Politik
Zu Besuch bei Biokanol in Ötigheim: Mittelstand und pharmazeutische Industrie im Dialog mit Europa
Biokanol, Pharma Deutschland und die Europaabgeordnete Marie-Sophie Christ erörterten, wie europäische Vorgaben praxistauglich gestaltet werden können, um den Mittelstand zu stärken.
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Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Regulierung & Zulassung
Einladung zur Sprechstunde Digitale Gesundheit zu OTC-Daten in der ePA
Am 9. September von 12:00-12:30 Uhr findet die nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit statt
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Medizinprodukte, Regulierung & Zulassung
KI-Hub: Einsatz von KI bei der klinischen Bewertung von Medizinprodukten - Möglichkeiten und Vorteile
Online-Veranstaltung des KI-Hubs von Pharma Deutschland am 23. November 2026.
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Produktion & Versorgung
Impfstoffabschlag
GKV-SV legt aktuelle Kaufkraftparitäten vor
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Regulierung & Zulassung
Neues Shortage Prevention Plan Template veröffentlicht
EMA stellt aktualisiertes Template bereit
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Regulierung & Zulassung
Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC
Die Entwurfs-Agenda wurde veröffentlicht
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Regulierung & Zulassung
Pharmakovigilanz: Neuer Online-Meldebogen für unerwünschte Arzneimittelwirkungen der AkdÄ
Eine neue Version des Meldebogens für Ärztinnen und Ärzte wurde online gestellt
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Regulierung & Zulassung
Pharmakovigilanz: Neue Webseitenstruktur für Schulungsmaterial
Das BfArM hat seine Webseite für behördlich beauflagtes Schulungsmaterial neu strukturiert
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Forschung & Entwicklung, Regulierung & Zulassung
Zulassung: 16. Industry Stakeholder Platform on Research & Development Support
Highlight Report zum Treffen der EMA mit Interessenvertretern der Industrie
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Regulierung & Zulassung
Zulassung: EMA aktualisiert den „IRIS Guide for Applicants“
Version 3.15 enthält eine umfassende Überarbeitung des Leitfadens
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