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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 99/2026

27. Mai 2026

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News

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Absichtserklärung zur Beschränkung von Bisphenolen

Aufgrund ihrer endokrinen Eigenschaften für die Umwelt sollen Bisphenole beschränkt werden.

 
Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik, Produktion & Versorgung

Pharma Deutschland Akademie: Digitale Gesundheitsversorgung: Was gibt es bereits? Was wird kommen?

Im WiDi-Seminar geben wir Ihnen einen kompakten Überblick über die digitale Gesundheitsversorgung in Deutschland (u.a. eRezept, DiGA, ePA)

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Gesellschaft & Politik, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Sprechstunde Digitale Gesundheit: Das EUDI Wallet im Gesundheitswesen

Sprechstunde Digitale Gesundheit am 3. Juni zur EUDI Wallet

 
Forschung & Entwicklung

EU-Kommission veröffentlicht eine umfassende Analyse zum EU-Biotech Act

Die Ergebnisse einer Analyse der Auswirkungen des EU-Biotech-Acts skizzieren die zu erwarteten Verbesserungen für die Forschung und Innovation in Europa.

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Ph. Eur. 13.1 veröffentlicht: Aktualisierungsbedarf für CEP-Dossiers

Überarbeitete Monografien treten zum 1. Januar 2027 in Kraft: EDQM präzisiert Anforderungen für CEP-Inhaber

 
Gesellschaft & Politik, Regulierung & Zulassung

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Version 160 wurde veröffentlicht

 
Medizinprodukte

Erinnerung: EUDAMED wird morgen Pflicht

Vier Module sind ab 28. Mai 2026 verpflichtend – Übergangsregeln im Überblick

 
Medizinprodukte

Team-NB-Gutachten: Zweifel an Artikel 50 der MDR-Reform

Rechtsanalyse sieht Eingriffe in Unternehmerfreiheit und fehlende Verhältnismäßigkeit

 
Regulierung & Zulassung

Pharmakovigilanz: Zweites Multi-Stakeholder Forum zu EudraVigilance und Signalerkennung

Gemeinsame Veranstaltung der Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) mit der Heads of Medicines Agencies (HMA)

 
Regulierung & Zulassung

Zulassung: CMDh-Bericht zur Mai-Sitzung veröffentlicht

Highlights aus der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren

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