Europäische Kommunalabwasserrichtlinie: Deutsche Arzneimittelhersteller gehen vor den Europäischen Gerichtshof in Berufung

Anwendbarkeit der Herstellerverantwortung für Pharmaunternehmen muss geprüft werden

Green Claims & EmpCo‑RL – Online‑Veranstaltung am 9. Juni 2026 von 10:00–12:00 Uhr

Mit der Umsetzung der Empowering Consumers Directive (EmpCo‑RL 2024/825) werden die Anforderungen an Umweltaussagen und Nachhaltigkeitssiegel deutlich verschärft.

Pharma Deutschland-Akademie: Seminar „Patentrecht“ am 19. Mai 2026

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet ein interessantes Fachseminar zum Patentrecht mit renommierten Referenten aus Anwaltskanzleien und Mitgliedsunternehmen an.

Synopse: GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz

Gegenüberstellung von Gesetzestext und Regierungsentwurf

MDSSG: Protokoll der Sitzung vom 23. März 2026 veröffentlicht

Auf der EMA-Webseite ist das Protokoll der Sitzung der MDSSG (Executive Steering Group on Shortages of Medical Devices) vom 23. März 2026 verfügbar.

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

EU-HTA: Erstes Bewertungsverfahren zum Joint Clinical Assessment gebilligt

Die Europäische Kommission informierte am Montg, den 4. Mai 2026 über den Abschluss des ersten Joint Clinical Assessment Reports.

EU-Kommission veröffentlicht delegierten Rechtsakt zur EU-Entwaldungsverordnung (EUDR)

EU-Kommission legt Entwurf eines delegierten Rechtsakts samt aktualisiertem Leitfaden vor – Stakeholder können Stellung nehmen.

EU4Health 2027: EU-Kommission startet Konsultation zu Schwerpunkten des EU4Health-Arbeitsprogramms 2027

Stakeholder können bis 12. Juni 2026 ihre Einschätzungen zur künftigen Ausrichtung des europäischen Finanzierungsinstruments im Gesundheitsbereich einbringen.

Anforderungen an Benannte Stellen: Durchführungsverordnung

Durchführungsverordnung (EU) 2026/977 der Kommission vom 4. Mai 2026

Anforderungen an nationale Medizinprodukte-Datenbanken

AESGP-Faktenblatt zu nationalen Datenbanken für Medizinprodukte

Festbetragsaufhebung und -wiederanwendung

Beschlüsse nach § 35 Abs. 5a SGB (Kinderarzneimittelliste)

Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC

Die Entwurfs-Agenda wurde veröffentlicht