Wachsende Sorgen um die Gesundheitsversorgung in Deutschland

Umfrage zeigt geringes Vertrauen der Bevölkerung in die Politik und zunehmend Sorgen um die Arzneimittelverfügbarkeit

Zu Besuch bei WALA: Austausch mit MdB Prof. Hiller zu Arzneimittelherstellung und aktueller Gesundheitspolitik

Einblicke in die Herstellung anthroposophischer Arzneimittel und aktuelle gesundheitspolitische Herausforderungen standen im Mittelpunkt des Austauschs mit Prof. Hiller (MdB) bei WALA.

16. Industry Stakeholder Platform Meeting zu den Erfahrungen im zentralen Zulassungsverfahren

Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) trifft sich mit Interessenvertretern der pharmazeutischen Industrie zum Austausch

Selbstverständlich Selbstmedikation

Der Pharma-Deutschland-Ausschuss „Markt und Selbstmedikation" hat getagt.

Gemeinsames Positionspapier der europäischen Medizinprodukte-Verbände

Positionspapier „MDR/IVDR simplification proposal provides a more proportionate approach to life cycle oversight” veröffentlicht

Harmonisierte Normen für Medizinprodukte: Berichtigung des Durchführungsbeschlusses (EU) 2026/1231

Korrektur der Übergangsfrist für das EU REP Symbol auf den 17. Juni 2031

Zugehörige Dateien zum MIR erneut überarbeitet

Die zugehörigen Dateien (XSD-Files) zum MIR wurden Mitte Juni 2026 überarbeitet und veröffentlicht.

Finanzentwicklung der GKV

Vorläufige Finanzergebnisse der GKV für das erste Quartal 2026

Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. Juli 2026.

EMA: Aktualisierte Wartungsfenster für Website

Übersicht geplanter Unterbrechungen; neuen Termin am 24. Juni 2026 beachten

Hinweise des BSI zur Registrierungspflicht nach dem neuen BSI-Gesetz

BSI bittet Pharma Deutschland Fragestellungen zur Registrierung aus den Reihen der Mitgliedschaft gebündelt zu übermitteln.