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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 115/2026

18. Juni 2026

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News

 
Pressemitteilung

Europäisches Parlament fordert “Stop-the-clock" der KARL

Aussetzung der Kommunalabwasserrichtlinie (KARL) bis zur Überprüfung ihrer Auswirkungen auf die Arzneimittelversorgung gefordert

 
Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik

Europäisches Parlament fordert „Stop-the-Clock“ für die Kommunale Abwasserrichtlinie (KARL)

Das Europäische Parlament hat heute eine Resolution verabschiedet, in der es einen Implementierungsstopp („Stop-the-Clock“) für die Kommunale Abwasserrichtlinie (KARL/UWWTD) fordert.

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

REACH: Formaldehyd - Vorschläge zur harmonisierten Einstufung und Kennzeichnung (CLH)

Formaldehyd, Reaktionsprodukte mit Tetrahydroimidazo[4,5-d]imidazol-2,5(1H,3H)-dion

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Einigung beim Omnibus VI - Paket

Einigung über die Vereinfachung der Vorschriften für Kosmetika, Düngemittel und Kennzeichnung

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

EU - USA gegenseitige Anerkennung von GMP-Inspektionen

EMA informiert über das Update der Q&As zum MRA mit den USA

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

48. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 18. Juni 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

 
Medizinprodukte

Positionspapier von Team-NB: Überlegungen zu Kleinst- und Kleinunternehmen

Nach Ansicht der benannten Stellen lösen Gebühren allein zentrale Probleme kleiner Hersteller nicht

 
Medizinprodukte

Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und Produktmängel

Aktualisierung der BfArM-Webseite zur Meldung schwerwiegender unerwünschter Ereignisse und Produktmängel.

 
Ausschüsse & Landesverbände, Regulierung & Zulassung

Sommersitzung des Ausschusses für Internationale medizinisch-pharmazeutische Themen

EU Arzneimittelreform sowie Methylparaben und Bisphenol A im Fokus

 
Regulierung & Zulassung

Zulassung: EMA aktualisiert Einreichfristen und Timetables

Neue Zeitpläne für Typ II Variations und Worksharing-Verfahren verfügbar

 
Regulierung & Zulassung

EMA-Jahresbericht 2025

Hohe Zulassungszahlen und Fokus auf Innovation

online

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