
FAH: „Schnittstellen von Medizinprodukte- und Chemikalienrecht“
Ende: 10.11.2025, 16:30
online via MS-Teams
Medizinprodukte- und Chemikalienrecht sind zwar gesonderte Rechtsgebiete, dennoch gibt es einige Schnittstellen, die für Hersteller von Medizinprodukten wesentlich sind. Betroffen sind alle Medizinprodukte, insbesondere aber jene, die nach Chemikalienrecht „Mischungen“ sind (Dentalmaterialien, stoffliche Medizinprodukte, sowie einige weitere Produkte, wie Gewebekleber oder Knochenzemente usw.).
In drei Blöcken von je ca. 3 Stunden beleuchtet das Seminar diese Schnittstellen. Die Veranstaltung findet in diesem Jahr zum zweiten Mal statt. Aktuelle Änderungen im Chemikalienrecht (z.B. OSOA) oder der Normung (z.B. ISO 10993-1) werden ebenso berücksichtigt, wie ein Ausblick auf zukünftige Entwicklungen, um Sie auf den neuesten Stand zu bringen.
Das Seminar richtet sich in erster Linie an Medizinproduktehersteller sowie an Unternehmen, die neben Arzneimitteln auch Medizinprodukte vertreiben und an Arzneimittelhersteller. Angesprochen sind Mitarbeiter aus den Bereichen Qualitätsmanagement, Zulassung/Konformitätsbewertung, Produktentwicklung, Regulatory Affairs und Med.-Wiss.
Ansprechpartner bei der FAH: Dr. Jens Hoffmann (jens.hoffmann@fah-bonn.de)