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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 60/2026

26. März 2026

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News

 
Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik

BGH zur Bewerbung von ärztlichen Fernbehandlungen: Vorlagefrage an den EuGH

BGH setzt Verfahren zur Reichweite der Dienstleistungsfreiheit bei der Bewerbung von ärztlichen Fernbehandlungen aus und wendet sich an EuGH.

 
Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik

BGH: HWG-Verstoß bei Werbung für ärztliche Behandlungen mit medizinischem Cannabis

Die Revision der Beklagten gegen die Entscheidung des Berufungsgerichts ist erfolglos geblieben.

 
Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

BfArM: Kurzprotokoll der Sitzung des Beirats zu Liefer- und Versorgungsengpässen am 18. März

Bewertung der Versorgungslage mit Humanarzneimitteln

 
Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

BMG hebt Versorgungsmangel gemäß § 79 Abs. 5 AMG für Kinder-Antibiotika-Säfte auf

Das BMG folgt somit der Empfehlung des BfArM.

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

ECHA unterstützt die Beschränkung von PFAS mit gezielten Ausnahmeregelungen

60-tägige Konsultation zum Stellungnahmeentwurf des SEAC startet heute

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Schriftenreihe „Qualitätssicherung“

Einstellung der Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ zum 31. August 2026

 
Forschung & Entwicklung

Update der essentiellen Dokumente zum CTIS

Die EMA aktualisiert regelmäßig die für Sponsoren relevanten Dokumente zum CTIS (Clinical Trials Information Services)

 
Gesellschaft & Politik

Gemeinsames Schwerpunktepapier zum Pharma- und Medizintechnikdialog

Impulse für die Weiterentwicklung der Pharmastrategie aus Sicht der Pharmaindustrie.

 
Medizinprodukte

Aufzeichnungen der zweiten EMDN Schulungsveranstaltung

Die zweite EMDN Schulung der Kommission fand am 28. Mai 2025 in Rom statt.

 
Medizinprodukte

MIR 7.3.1. und zugehörige Dateien erneut überarbeitet

Das erneut aktualisierte MIR Template 7.3.1 und die zugehörigen Dateien wurden Ende März 2026 veröffentlicht.

 
Produktion & Versorgung

Öffentliche Anhörung im EU-Parlament zu KARL

EU‑Abgeordnete diskutieren Folgen der Abwasserrichtlinie für Arzneimittelversorgung

 
Regulierung & Zulassung

EMA: Bericht der HMPC-Sitzung von März 2026 veröffentlicht

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

 
Regulierung & Zulassung

Pharmakovigilanz: Meldebogen für Nebenwirkungen

Neue Version des BfArM-Meldebogens zur Offline-Meldung

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