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Ausgabe 5/2026
08. Januar 2026
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News
Pressemitteilung
Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik
InnoVention 2026: Digitale Fachmesse zeigt Zukunftstrends der Pharmabranche
24 Aussteller rund um die Kernthemen Innovation, Digitalisierung, Selbstmedikation und Nachhaltigkeit
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Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung
Titandioxid in Arzneimitteln
Erneutes EU-Gerichtsverfahren durch französische Nichtregierungsorganisation angestrebt.
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Medizinprodukte
MDR-Reform: EU startet achtwöchige Rückmeldefrist
Die Europäische Kommission hat am 7. Januar 2026 eine Konsultation gestartet.
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Regulierung & Zulassung
Ausfall von EMA Services am 10. Januar 2026
Wegen Wartungsarbeiten am kommenden Samstag sind ganztägig keine Einreichungen über das Gateway bei der EMA möglich.
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Regulierung & Zulassung
Pharmeuropa: Neue Monographie-Entwürfe für das Europäische Arzneibuch 38.1
Über Pharmeuropa werden Vorschläge für neue und überarbeitete Monographien und allgemeine Texte, die zur Aufnahme in die Europäische Pharmakopöe vorgesehen sind, zur öffentlichen Stellungnahme vorgelegt.
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Regulierung & Zulassung
Pharmakovigilanz: PRAC-Empfehlungen zu Signalen
Die aktuelle Liste wurde veröffentlicht
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Regulierung & Zulassung
Zulassung: Update des CMDh Worksharing Procedure of ASMF
Dokument an die neue Variation Classification Guideline angepasst
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Regulierung & Zulassung
Pharma Deutschland Akademie: Einführung in das Arzneimittelrecht
Im Rahmen des WiDi-Seminars am 16. September 2026 werden Basics zum Arzneimittelrecht vermittelt – online.
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