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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 25/2026

05. Februar 2026

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News

 
Pressemitteilung Gesellschaft & Politik

Höhere Steuern auf Tabakprodukte und zuckerhaltige Lebensmittel – doppelte Dividende für die Gesundheitsvorsorge

Pharma-Deutschland-Hauptgeschäftsführerin Brakmann: Deutschland soll kein Steuerparadies für ungesunde Produkte sein

 
Gesellschaft & Politik, Regulierung & Zulassung

Aktionsplan AMTS – Verbesserung der Arzneimitteltherapiesicherheit

BMG legt Entwurf des Aktionsplans für die Jahre 2026 bis 2029 vor

 
Branche & Märkte, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung

Workshop zu IP-Rechten und Geschäftsgeheimnissen im Rahmen der TEHDAS2-Arbeitsgruppe

Workshop findet am 12. März 2026 vor Ort und online statt

 
Forschung & Entwicklung, Regulierung & Zulassung

EMA: Environmental Risk Assessment Webinar

Webinar für Stakeholder der Industrie zur überarbeiteten ERA-Guideline – Erfahrungen nach einem Jahr der Anwendung

 
Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Regulierung & Zulassung

Zulassung: Bearbeitung von Typ IA Variations

Erläuterung zum Umgang mit verspäteten Typ IA Variations – Stichtag 15. Januar 2026

 
Produktion & Versorgung

Erneut Aktualisierung der Kinderarzneimittelliste gem. § 35 Abs. 5a SGB V im Bundesanzeiger veröffentlicht

Neue Bekanntmachung zur Kinderarzneimittelliste verfügbar

 
Produktion & Versorgung

GKV-SV veröffentlicht Änderungsvereinbarungen zum Rahmenvertrag nach § 129 Abs.2 SGB V

Änderungsvereinbarungen betreffen die Anlage 1 zum Rahmenvertrag über die Arzneimittelversorgung

 
Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Hexan auf Kandidaten-Liste

Am 4. Februar 2026 wurde Hexan in die Liste der SVCH-Stoffe aufgenommen.

 
Regulierung & Zulassung

HMPC: Arbeitsplan der Quality Drafting Group und Hearing Report veröffentlicht

Die Quality Drafting Group (QDG) unterstützt das Committee on Herbal Medicinal Products (HMPC) im Bereich Qualität durch die Aktualisierung und Entwicklung von Leitlinien zu spezifischen Qualitätsfragen im Zusammenhang mit pflanzlichen Arzneimitteln.

 
Regulierung & Zulassung

Kurzbericht zum CMDh-Meeting im Januar 2026

Highlights aus der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren

 
Regulierung & Zulassung

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Version 156 wurde veröffentlicht

online

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