Pharma Deutschland: Mitgliederinformation zur Kommunalabwasserrichtlinie

Schlussanträge der Generalanwältin stärken Kritik an der erweiterten Herstellerverantwortung.

Sprechstunde Digitale Gesundheit zum GeDIG und dessen Wirkung in der Versorgung am 30. September 12:30 – 13:00 Uhr

Das GeDIG setzt Grundlagen für die digitale Versorgung von morgen. Wir wagen den Blick in die Zukunft.

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „Praxiswissen Phytopharmaka - Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel“

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet Fachseminare mit renommierten Referenten aus Arzneimittelindustrie, Forschung, Gesetzgebung und Behörden an.

EU-Kommission konkretisiert EHDS mit zwei Durchführungsrechtsakten

Neue Vorgaben regeln MyHealth@EU und Metadaten für nationale Datensatzkataloge.

EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC

Die Europäische Kommission informiert über eine weitere Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.

BUDG-Entwurf unterstützt zusätzliche Mittel für MDR/IVDR-Revision

Der Legislativvorschlag gilt als vereinbar mit EU-Finanzrahmen und Haushaltsgrundsätzen.

Helsinki-Verfahren zur Einstufung eines digitalen Gesundheitstherapiesystems

ANSM bittet um Stellungnahme zur Medizinprodukteeigenschaft von Roboter und App.