Archiv

  • Praxiswissen Phytopharmaka 2023
    Qualitätsanforderungen an pflanzliche Drogen, Zubereitungen und Arzneimittel
    Datum: 21.09.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:00 Uhr - 16:00 Uhr
  • 69. Mitgliederversammlung des BAH
    Die diesjährige 69. Mitgliederversammlung findet als Präsenzveranstaltung in Berlin statt.
    Beginn: 19.09.2023, 09:30
    Ende: 20.09.2023, 12:45
    Ort: Hotel Meliá, Friedrichstraße 103, 10117 Berlin
  • Abgrenzung und Schnittstellen zwischen Pharmakovigilanz und GMP
    Die Qualität und Sicherheit von Arzneimitteln spielen für Patientinnen und Patienten sowie für herstellende Betriebe eine ganz besondere Rolle. Die Aufgaben und Verantwortlichkeiten in diesen Bereichen wachsen nach wie vor.
    Datum: 07.09.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:10:00 Uhr - 15:30 Uhr
  • Werbung für Arzneimittel QIII 2023
    Die Werbung für Arzneimittel in den Fachkreisen und in der Öffentlichkeit ist ein wesentlicher Informationsträger, der es dem pharmazeutischen Unternehmer möglich macht, sein  Arzneimittel beim Verordner und Verwender bekanntzumachen. 
    Datum: 06.09.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:30 Uhr - 16:00 Uhr
  • BAH-Infoveranstaltung: Praxisrelevante Mehrwerte digitaler Gesundheitsversorgung
    Der BAH bietet Ihnen mit der Infoveranstaltung „Praxisrelevante Mehrwerte digitaler Gesundheitsversorgung“ am 19. Juni 2023 die Möglichkeit, Erfahrungsberichte und konkrete Verbesserungspotenziale von Leistungserbringern, Kostenträgern und Software-Herstellern zu erfahren und zu diskutieren.
    Datum: 19.06.2023
    Ort: dbb forum Berlin, Friedrichstraße 169, 10117 Berlin
    Zeit:14:00 Uhr - 17:00 Uhr
  • Medizinprodukte
    Am 11. Mai 2023 bietet der BAH im Rahmen seiner BAH-Akademie-Seminare seinen Mitgliedsunternehmen ein Online-Seminar zum Implementierungsstand der Medizinprodukteverordnung (MDR) an. Der Geltungsbeginn der MDR wird dann zwei Jahre zurückliegen. Der BAH möchte seine Mitgliedsunternehmen über den aktuellen Sachstand informieren und bei der Umsetzung der vielfältigen Anforderungen weiterhin unterstützen.    
    Datum: 11.05.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:30 Uhr - 16:30 Uhr
  • FAH-Informationsveranstaltung: REACH - Herausforderungen für Arzneimittel- und Medizinprodukte-Hersteller
    Am 1. Juni 2018 trat die letzte Registrierungsphase von REACH in Kraft, d.h. Hersteller oder Importeure, welche Stoffe als solche und/ oder Stoffe in Zubereitungen mit mehr als einer Tonne pro Jahr in Europa herstellen oder einführen, müssen diese registrieren. Veranstalter ist die Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V. (FAH)
    Datum: 04.05.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:30 Uhr - 14:30 Uhr
  • Lehrgang PharmaManager, 1. Hj. 2023
    Kompaktes Basiswissen zu den Top-Themen im Pharmabereich
    Beginn: 25.04.2023, 15:00
    Ende: 27.04.2023, 16:00
    Ort: Geschäftsstelle Bonn des Bundesverband der Arzneimittel-Hersteller e.V,, Ubierstraße 71-73, 53173 Bonn
  • Werbung für Arzneimittel QI 2023
    Rechtliche Grundlagen und praktische Umsetzung
    Datum: 15.03.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:30 Uhr - 16:00 Uhr
  • Market Access QI 2023
    Welche Regeln sind im GKV-System zu beachten?
    Datum: 01.03.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:00 Uhr - 16:00 Uhr
  • FAH-Informationsveranstaltung „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“
    Überblick über regulatorische Anforderungen und praktische Erfahrungen bei der Herstellung von Phytopharmaka.
    Datum: 01.03.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:30 Uhr - 14:30 Uhr
  • Einführung in das Arzneimittelrecht QI 2023
    Grundzüge des AMG, Überblick über die Themen Zulassung, Herstellung und Prüfung, Pharmakovigilanz, Versand von Arzneimitteln, Regelungen zur Abgabe von Arzneimitteln
    Datum: 09.02.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:30 Uhr - 16:00 Uhr
  • Homöopathische Arzneimittel - Entwicklungen im regulatorischen Umfeld
    In Deutschland sind homöopathische und anthroposophische Arzneimittel, die entweder nach § 21 AMG zugelassen oder nach § 38 AMG registriert sind, seit vielen Jahrzehnten innerhalb der Besonderen Therapierichtungen etabliert. Vor dem Hintergrund der verpflichtenden Einführung eines vereinfachten Registrierungsverfahrens in allen Mitgliedstaaten durch Art. 14 der Richtlinie 2001/83/ EG und den Zugangsmöglichkeiten registrierter homöopathischer Arzneimittel zum Verfahren der gegenseitigen Anerkennung ist auch das europäische Umfeld wichtig.
    Datum: 26.01.2023
    Ort: online via MS-Teams
    Zeit:09:30 Uhr - 15:30 Uhr
  • Lehrgang PharmaManager QIII /IV 2022 (Block II)
    Der Lehrgang PharmaManager des BAH-WiDi bietet kompaktes Basiswissen in fünf Tagen, gesplittet in zwei Blöcke à drei und zwei Tage.
    Beginn: 06.12.2022, 09:30
    Ende: 07.12.2022, 16:00
    Info:Block I fand am 18.| 19.| 20. Oktober 2022 statt. Es ist nicht möglich, die Blöcke einzeln zu buchen.
  • FAH: Medizinprodukte MDR: aktueller Stand
    In diesem Webinar wird der aktuelle Stand der MDR-Implementierung sowohl auf nationaler als auch auf europäischer Ebene erläutert und ein aktueller Überblick über die jetzt für die Hersteller aktuellen Pflichten und Entwicklungen gegeben. Der Schwerpunkt der Themen liegt auf der klinischen Bewertung, der Vigilanz sowie der Cybersecurity. Ansprechpartner bei der FAH ist Dr. Jens Hoffmann (jens.hoffmann@fah-bonn.de)
    Datum: 30.11.2022
    Ort: online via GoTo®
    Zeit:09:00 Uhr - 14:30 Uhr
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