Elektronische Patientenakte erfüllt Versprechen der Digitalisierung des Gesundheitssystems bisher nicht

Ein Jahr nach dem Start der Elektronischen Patientenakte ist das Angebot breit bekannt, wird aber nur wenig genutzt

Evaluation des ALBVVG durch den GKV-Spitzenverband kommt zu unbefriedigendem Ergebnis

Kassen beklagen Mehrausgaben ohne Verbesserung der Liefersicherheit

Geschäftsanbahnung für deutsche Pharma- und Biotechunternehmen im Vereinigten Königreich vom 11.–14. Mai 2026

Vom 11. bis 14. Mai 2026 findet im Auftrag des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWE) eine Geschäftsanbahnungsreise Biotechnologie in das Vereinigte Königreich statt.

Vortrags- und Diskussionsrunde zum Forschungsdatenzentrum Gesundheit

Pharma Deutschland lädt zum Vortrag über erste Erfahrungen zur Nutzung der Versorgungsdaten aus dem Forschungsdatenzentrum Gesundheit (FDZ Gesundheit) ein.

EuGH: Schlussanträge zu der Frage, ob eine griechische Regelung, die den Online-Verkauf bestimmter nicht verschreibungspflichtiger Arzneimittel verbietet, mit Art. 85c der RL 2001/83/EU vereinbar ist

In Griechenland sind lediglich OTC-Arzneimittel für den Versandhandel zugelassen, die auch für den Verkauf außerhalb der Apotheke freigegeben sind. Eine Apotheke aus Griechenland hatte dagegen geklagt.

G-BA: Prüfung des aktuellen CFTR-Mutations-Panels im Screening auf Mukoviszidose

Ermittlung von Medizinprodukteherstellern

FAH-Informationsveranstaltung: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“ am 4. März 2026

Am 4. März 2026 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“.

Gesetz zur Änderung des NpSG im Bundesgesetzblatt veröffentlicht

Am 12. Januar 2026 wurde das Gesetz zur Änderung des Neue-psychoaktive-Stoffe-Gesetzes (NpSG) im Bundesgesetzblatt Teil I (Nr. 2) verkündet.

Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC

Die Entwurfs-Agenda wurde veröffentlicht

Quarterly News Arzneimittelzulassung Q4/2025 (Dezember)

Ihre kompakte Übersicht zu regulatorischen Änderungen und praxisrelevanten Themen im Bereich der Zulassung.

Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform Meeting der EMA zum zentralen Verfahren

Highlight Report und Präsentationen veröffentlicht