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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 73/2026

16. April 2026

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News

 
Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik

Referentenentwurf Spargesetz vorgelegt

Heute, am 16. April 2026, hat das BMG den Entwurf eines Gesetzes zur Stabilisierung der Beitragssätze in der gesetzlichen Krankenversicherung (GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz) mit der Möglichkeit zur Stellungnahme übersandt.

 
Ausschüsse & Landesverbände

LV Nord: Zu Besuch bei Delta G Avaris in Hannover

Austausch zu innovativen Therapieansätzen und neuen Perspektiven in der Infektionsbekämpfung

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

44. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 16. April 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

 
Gesellschaft & Politik

EU-Mercosur Abkommen: vorläufige Anwendung ab 1. Mai 2026

Am 15. April 2026 erfolgte die offizielle Verkündung der vorläufigen Anwendung im EU-Amtsblatt.

 
Gesellschaft & Politik

Konsultation der EU-Kommission zu US-Zöllen auf Arzneimittel: Industrieinput gefragt

Mitgliedsunternehmen von Pharma Deutschland können Einschätzungen zu US-Zöllen und deren Auswirkungen einbringen.

 
Medizinprodukte

Aktualisierung des Helptextes zum MIR 7.3.1

Das MIR Template 7.3.1 und der aktualisierte Helptext wurden Mitte April 2026 veröffentlicht.

 
Medizinprodukte

EUDAMED: Verzögerungen bei der Bearbeitung von Datenaustauschanfragen

Seit dem 2. April 2026 anhaltende Verzögerungen bei der Bearbeitung von Datenaustauschanfragen

 
Regulierung & Zulassung

HMA/HMPWG: Revision 1 der “Consolidated list of stocks for which homeopathic use is justified” veröffentlicht

Die Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMPWG) ist ein Gremium der Heads of Medicines Agencies (HMA). Es erstellt regulatorische Leitlinien zur Herstellung homöopathischer Arzneimittel.

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