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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 72/2026

15. April 2026

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News

 
Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

ECHA: Webinar zum PFAS-Beschränkungsverfahren

Vorstellung der Stellungnahmen der ECHA-Ausschüsse und nächste Schritte

 
Medizinprodukte

Antwort von Herrn Várhelyi zu Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten

Verzögerungen bei der CE-Kennzeichnung von Medizinprodukten gemäß der EU-Medizinprodukteverordnung und deren Auswirkungen auf den Zugang für Patienten

 
Medizinprodukte

Ganztägige EUDAMED-Schulungen

Drei ganztägige EUDAMED-Schulungen zu den drei Modulen Actor, UDI/Devices und Notified Bodies & Certificates angeboten.

 
Medizinprodukte

Vorstellung des Vorschlags für eine Verordnung zur Änderung der MDR und der IVDR – Link veröffentlicht

Webstream zur Sitzung des SANT-Ausschusses am 14. März 2026 veröffentlicht.

 
Produktion & Versorgung

BfArM: Schlussempfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen vorgelegt

BfArM ergänzt Schlussempfehlung im WF Neu I 2026

 
Regulierung & Zulassung

Quarterly News Arzneimittelzulassung Q1/2026

Ihre kompakte Übersicht zu regulatorischen Änderungen und praxisrelevanten Themen im Bereich der Zulassung.

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