Austausch im Landtag: FDP-Fraktionschef Henning Höne empfängt NRW-Landesvorstand von Pharma Deutschland

Gespräch zu Bundes-Pharmadialog, Krisenresilienz und regulatorischen Belastungen – gemeinsame Forderung nach besseren Rahmenbedingungen für Innovation und Wachstum

Pharma Deutschland-Akademie: "Market Access I"

Was ist bei der Einführung in den Erstattungsmarkt in Deutschland zu beachten, insbesondere für patentfreie Arzneimittel?

Konsultation zum Entwurf der SEAC-Stellungnahme zu PFAS

Die ECHA startet eine Konsultation zum Entwurf der Stellungnahme des SEAC zu PFAS

EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC

Die Europäische Kommission informiert über eine weitere Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.

Aktualisierung der BfArM-Webseite zur Feststellung des rechtlichen Status und Klassifizierung von Medizinprodukten

Geänderte Inhalte zur Feststellung des rechtlichen Status und zur Klassifizierung.

Übergang vom DMIDS zu EUDAMED

Registrierung von Medizinprodukten: Übergang vom DMIDS zu EUDAMED

Zulassung: Aktualisierung verschiedener Dokumente zu Produktinformationen

Neue Referenz-Dokumente der EMA und QRD-Anhänge