
	Ausgabe 58/2026

	24. März 2026


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News

Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Fragen und Antworten zum Einsatz der 3DP-Technologie

EMA veröffentlicht Q&A zum Einsatz der 3DP-Technologie für feste orale Darreichungsformen

Branche & Märkte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

3-Jahresarbeitsplan Inspectors Working Group (GMDP-IWG)

EMA veröffentlicht Arbeitsplan der GMDP-IWG

Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik

OTC im Netz - aktueller Stand und Trends

Digitale Veranstaltung am 28. April 2026

Branche & Märkte, Forschung & Entwicklung, Gesellschaft & Politik, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit: POPP – Vorteile und Nachteile gegenüber Cardlink und eGK?

Manuel Blechschmidt wird in der kommenden Sprechstunde das neue Authentifizierungsverfahren POPP erläutern

Medizinprodukte

Übergangsfrist für das Symbol „EU REP“

Übergang vom Symbol „EC REP“ zum Symbol „EU REP“ mit 60 Monaten Übergangsfrist.

Regulierung & Zulassung

BfArM: Bekanntmachung zum Europäischen Arzneibuch, Ausgabe 12.2

Die Europäische Arzneibuch-Kommission hat beschlossen, eine neue Ausgabe des Europäischen Arzneibuchs auszuarbeiten.


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Pharma Deutschland in den Medien

Streit um Klärwerk-Nachrüstung: Abwasser-Branche droht Rückschlag
zfk.de (Zeitung für kommunale Wirtschaft) | 23.03.2026
... Schmerzpunkte der Pharmaindustrie Ähnliche Argumente trug der stellvertretende Hauptgeschäftsführer bei Pharma Deutschland, Elmar Kroth, bei einem Fachgespräch im Bundestag vor. Die Grünen-Bundestagsfraktion hatte die Veranstaltung organisiert. ...

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