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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 55/2026

19. März 2026

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News

 
Branche & Märkte, Produktion & Versorgung

Pharma Deutschland-Akademie: "Market Access I"

Was ist bei der Einführung in den Erstattungsmarkt in Deutschland zu beachten, insbesondere für patentfreie Arzneimittel?

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

42. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 19. März 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

 
Medizinprodukte

Hochrangige EU-Konferenz zu Medizinprodukten, Link zur Videoaufzeichnung veröffentlicht

Die Veranstaltung zur Innovation und Patientensicherheit hat am 16. März 2026 stattgefunden.

 
Regulierung & Zulassung

EDQM: Fünf neue Einstufungsberichte zum rechtlichen Status von pflanzlichen Arzneimitteln veröffentlicht

Das EDQM ist Teil des Europarats in Straßburg. Seine Aufgabe ist unter anderem die Erarbeitung und Weiterentwicklung des Europäischen Arzneibuches.

 
Regulierung & Zulassung

Zulassung: EMA aktualisiert geplante Termine für Webseitenunterbrechungen

Neue Zeiten für Wartungsarbeiten der EMA-Webseiten im ersten Halbjahr 2026

 
Regulierung & Zulassung

Zulassung: Neue PRIME-Werkzeuge stärken frühe Entwicklungsbegleitung

Drei neue EMA PRIME Tools unterstützen frühere Abstimmung und effizientere Prozesse für Produkte mit unmet medical need

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