Vor der Landtagswahl: Wie blicken die Rheinland-Pfälzer auf ihre Gesundheitsversorgung?

Umfrage zeigt: Impfbereitschaft und Vertrauen in Versorgungssicherheit unter Bundesdurchschnitt

LV Bayern: Vorstandssitzung bei Salus

Landesvorstand diskutiert aktuelle pharmazeutische und politische Themen

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

BfArM aktualisiert erneut Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

Pharma Deutschland hat zur Änderung der Festbetragsgruppe Methylphenidat kritisch Stellung genommen

Die Aktualisierung der Festbetragsgruppe Methylphenidat sollte aus Sicht von Pharma Deutschland gestoppt werden

Geschäftsanbahnung Japan: Medizinische Biotechnologie

Vom 19. bis 23. Oktober 2026 organisiert die AHK Japan im Auftrag des Bundesministeriums für Wirtschaft und Energie (BMWE) eine Geschäftsanbahnungsreise nach Japan für deutsche Unternehmen aus dem Bereich der medizinischen Biotechnologie.

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“

Online-Fachseminar am 26. März 2026

BGH: Revision einer gegen SARS-Cov-2- geimpften Person erfolgreich

BGH präzisiert und erweitert die Anforderungen an Auskunfts‑ und Schadensersatzansprüche nach §§ 84, 84a AMG

EMA/CMDh aktualisieren Liste akzeptabler Nitrosamin-Grenzwerte

Anhang 1 des Q&A-Dokuments zu N-Nitrosaminen wurde überarbeitet

EU-Kommission startet Konsultation zur Global Health Resilience Initiative

Die Generaldirektion Internationale Partnerschaften (DG INTPA) der Europäischen Kommission hat eine öffentliche Konsultation zur geplanten Global Health Resilience Initiative (GHRI) gestartet. Rückmeldungen können noch bis zum 13. April 2026 eingereicht w

EU-Parlament: Gesundheitsausschuss billigt Text zur Reform der EU-Arzneimittelgesetzgebung

Die finale Abstimmung im Plenum des Europäischen Parlaments wird frühestens im Oktober erwartet.

Festbeträge für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel

Der GKV-Spitzenverband hat über Festbeträge und Zuzahlungsfreistellungsgrenzen für neu in den Handel kommende Fertigarzneimittel informiert. Diese gelten ab dem 15. April 2026.

Pharmakovigilanz: Template für Ergänzungen der EURD-Liste aktualisiert

Neue Version des EMA-Dokuments für die Beantragung von Änderungen der Liste verfügbar