Landesverband Nord zu Gast bei Dr. Heiner Garg

Gemeinsam für eine zukunftsfähige Arzneimittelversorgung: Politik und Verband im Dialog

LV NRW: Tradition trifft Innovation - Besuch bei APONTIS Pharma

Wie Historie, Innovation und gesundheitspolitisches Engagement den Standort Nordrhein-Westfalen stärken.

OTC im Netz - aktueller Stand und Trends

Digitale Veranstaltung am 28. April 2026

G-BA: Einleitung eines Stellungnahmeverfahrens zur Änderung der Lifestyle Arzneimittel und Festbetragsgruppe Infliximab

Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) hat über das Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Anlagen II (Lifestyle Arzneimittel) und IX (Festbetragsgruppe Infliximab)

„Ein Stoff, eine Bewertung“ - Zusammenarbeit der EU im Bereich chemikalienbezogene Daten

Vorstellung des finalen OSOA-Pakets am 15. April 2026

EMA: HMPC veröffentlicht mehrere Calls for Data sowie aktualisierte Prioritätenliste

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

EMA: Meldung über Einstellungen der Lieferung von Arzneimitteln an EU-/EWR-Länder und Einladung zu Vulnerabilitäts-Workshop am 18. März 2026

Im Rahmen des Arzneimittel-Review – konkret der überarbeiteten noch nicht geltenden Verordnung - ist vorgesehen, dass Zulassungsinhaber Liefereinstellungen 12 Monate vorher anzeigen müssen.

HMA-HMPWG: Entwurf eines Leitfadens zu Pyrrolizidinalkaloiden in homöopathischen Arzneimitteln veröffentlicht

Die Homeopathic Medicinal Products Working Group (HMPWG) ist ein Gremium der Heads of Medicines Agencies (HMA). Es erstellt regulatorische Leitlinien zur Herstellung homöopathischer Arzneimittel.

Neue Tagesordnung der EMA Quarterly System Demo und neue Version der eCTD 4.0 Validation Criteria

Die EMA hat die Tagesordnung zur nächsten Quarterly System Demo (QSD) aktualisiert. Version 1.1 der eCTD 4.0 Validation Criteria sind verfügbar

Umfrage zur Verwendung von Patientenregistern im Sinne von Real World Data

Die EMA unterstützt eine Umfrage zur Verwendung von Daten aus Patientenregistern im Umfeld von Entscheidungen zu Arzneimitteln