Vertreter von Pharma Deutschland zu Gast bei AGON Pharma in Wendlingen

Dialog zu regulatorischen Herausforderungen, Innovationsbedingungen und Einblicken in die Laborpraxis

Pharma Deutschland reicht Stellungnahme zum EU Biotech Act I ein

Pharma Deutschland hat seine Stellungnahme zum Entwurf der Europäischen Kommission für einen EU Biotech Act I beim BMG eingereicht.

Antwort von Herrn Várhelyi zu den regulatorischen Hürden für FCPS Zahnpasten im EU Binnenmarkt

Zahnpasten mit Fluor-Calcium-Phosphosilikat als Wirkstoff und die potenziellen regulatorischen Belastungen im EU-Binnenmarkt

EU und Schweiz aktualisieren Abkommen zur gegenseitigen Anerkennung von Medizinprodukten

Aktualisiertes MRA tritt erst in Kraft, sobald das Ratifizierungsverfahren abgeschlossen ist.

Pharmakovigilanz: Aktuelle PRAC-Empfehlungen zu Signalen

Die aktuelle Liste wurde veröffentlicht

Pharmakovigilanz: EMA veröffentlicht Agenda zur aktuellen Sitzung des PRAC

Die Entwurfs-Agenda wurde veröffentlicht

Finanzentwicklung der GKV

Vorläufige Finanzergebnisse der GKV für das Jahr 2025