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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 45/2026

05. März 2026

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News

 
Pressemitteilung Branche & Märkte, Gesellschaft & Politik

Sparvorschläge aus der Prä-Trump-Ära lösen keine Zukunftsfragen

Pharma Deutschland weist anlässlich der öffentlichen Anhörung zum Thema „Arzneimittel" darauf hin, die Arzneimittelpolitik nicht an veralteten Rahmenbedingungen auszurichten

 
Ausschüsse & Landesverbände

Landesverband Nord im Gespräch mit Julia Carstens, Staatssekretärin des Wirtschaftsministeriums Schleswig-Holstein

KARL, Pharmadialog, GKV-Finanzkommission, Versorgungssicherheit & „Most Favored Nation“

 
Branche & Märkte, Regulierung & Zulassung

WiDi Pharma Deutschland: Nutzertreffen zum 20jährigen Bestehen des Serviceprojekts „Gemeinschaftliche Pharmakovigilanz (PV)-Datenbank“

Am 5. März 2026 trafen sich über 40 Projekt-Mitglieder der Gemeinschaftlichen PV-Datenbank unter saphёus® bei strahlendem Sonnenschein in unserer Geschäftsstelle in Bonn.

 
Branche & Märkte, Medizinprodukte, Regulierung & Zulassung

Industrial Accelerator Act (IAA) vorgestellt

Gestern, am 4. März, stellte die Europäische Kommission den sog. Industrial Accelerator Act (IAA) vor.

 
Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung

41. Öffentliche Sitzung des G-BA

In seiner Sitzung am 5. März 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.

 
Forschung & Entwicklung

EMA veröffentlicht Entwurf einer Guidance zur Durchführung klinischer Prüfungen während gesundheitlicher Notlagen

Im Notfall bedarf es Risiko-basierter Konzepte bei der Planung und Durchführung von Studien

 
Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Regulierung & Zulassung

EMA-Workshop zu Innovationen bei kardiovaskulären Arzneimitteln und Medizinprodukten

EMA lädt zum Multi-Stakeholder-Workshop zur Förderung kardiovaskulärer Innovationen ein.

 
Medizinprodukte, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

Dihydroxybenzole und Derivate

REACH: Bericht zur Bewertung des Regulierungsbedarfs für Dihydroxybenzole und Derivate

 
Medizinprodukte

Verordnung zur Änderung produktsicherheitsrechtlicher Verordnungen

Die Änderungsverordnung wurde am 4. März 2026 im Bundesgesetzblatt veröffentlicht.

 
Regulierung & Zulassung

EMA/HMPC: Entwurf der neuen Kombinations-Monographie zu Hyperici herba/Cimicifugae rhizoma veröffentlicht

Das Herbal Medicinal Products Committee (HMPC) ist ein Gremium der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA). Es erstellt Monographien zu pflanzlichen Stoffen und Zubereitungen und Leitlinien zur Herstellung pflanzlicher Arzneimittel.

 
Regulierung & Zulassung

Kurzbericht zum CMDh Meeting im Februar 2026

Highlights aus der monatlichen Sitzung der Koordinierungsgruppe für das Verfahren der gegenseitigen Anerkennung und das dezentrale Verfahren

 
Regulierung & Zulassung

Pharmakovigilanz: Aktualisierung der EURD-Liste

Version 157 wurde veröffentlicht

 
Gesellschaft & Politik

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