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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 39/2025

25. Februar 2025

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Inhaltsverzeichnis

Arzneimittelversorgung
IQWiG: Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Allgemeinen Methoden (Vers. 8.0)

Das Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitssystem (IQWiG) informiert über das Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Allgemeinen Methoden. Aktualisierungen betreffen die Einbindung Betroffener sowie ein Standardvorgehen für Metaanalysen bei wenigen Studien.

Arzneimittelzulassung
BfArM: 545. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie anderer Amtshandlungen

Die Bekanntmachung im Bundesanzeiger informiert über Zulassungen und Registrierungen, die vom Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) im August 2024 erteilt wurden, sowie über weitere regulatorische Vorgänge.

Arzneimittelzulassung
EMA: Fragen und Antworten zu Biologika aktualisiert

Die Europäische Arzneimittel-Agentur (EMA) hat ihre Webseite mit den Fragen und Antworten (Q&As) zu biologischen Arzneimitteln überabeitet. Die Q&As werden von der Biologics Working Party (BWP) des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP (Committee for Medicinal Products for human use)) verwaltet und gepflegt.

Daten & Statistiken
IQVIA™ Marktbericht: Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Jahr 2024

IQVIA™ hat in diesen Tagen seinen Bericht zur Entwicklung des deutschen Pharmamarktes für das Gesamtjahr 2024 vorgelegt.

Europa & Internationales
Agenda des MSSG-Meetings am 26. Februar veröffentlicht

Auf der Webseite der europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) ist der Entwurf der Agenda der morgigen Sitzung, am 26. Februar 2025, der Exekutiv-Lenkungsgruppe für Arzneimittelknappheit und Arzneimittelsicherheit (MSSG) veröffentlicht worden.

Pflanzliche Arzneimittel
EMA: Mehrere finale Dokumente des HMPC veröffentlicht

Auf der Webseite der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) wurden am 25. Februar 2025 die finale Version der neuen Monographie zu Prunus avium L.; Prunus cerasus L., peduncle (Sauerkirschstiele / Süßkirschstiele) sowie die finale Version des Public Statement zu Tribulus terrestris L., herba (Erdburzelkraut) publiziert. 

Pflanzliche Arzneimittel
FAH-Informationsveranstaltung: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“

Am 11. März 2025 veranstaltet die FAH e.V. (Forschungsvereinigung der Arzneimittel-Hersteller e.V.) erneut eine Informationsveranstaltung zum Thema „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“.
 

Recht
Einladung: Hybride Infoveranstaltung von BPI und Pharma Deutschland zum Urheberrecht

Die Veranstaltung „Aktuelle Herausforderungen des Urheberrechts durch Künstliche Intelligenz“ findet am 30. April 2025 von 10 bis 14 Uhr in der Geschäftsstelle von Pharma Deutschland in Bonn bzw. über Teams statt.

Selbstmedikation
Apotheke und Selbstmedikation – eine tragende Säule der Gesundheitsversorgung in Deutschland

Jede zweite in einer Apotheke abgegebene Arzneimittelpackung ist ein rezeptfreies Arzneimittel. Und zwei von drei in einer Apotheke abgegebene Packungen sind ein rezeptfreies Produkt. Diese Quoten des Apothekenmarktes bestätigten sich auch im Jahr 2024. Das und vieles mehr ergibt sich aus einer aktuellen Analyse des Selbstmedikationsmarktes 2024 in Deutschland, die Pharma Deutschland auf Basis der Datenbanken der IQVIA Commercial GmbH & Co. OHG erstellt hat.

 
Arzneimittelversorgung

IQWiG: Stellungnahmeverfahren zur Aktualisierung der Allgemeinen Methoden (Vers. 8.0)

Kontakt

Bernhard Liebenhoff
liebenhoff@pharmadeutschland.de
 
Arzneimittelzulassung

BfArM: 545. Bekanntmachung über die Zulassung von Arzneimitteln sowie anderer Amtshandlungen

Kontakt

Stephanie Pick
pick@pharmadeutschland.de
 
Arzneimittelzulassung

EMA: Fragen und Antworten zu Biologika aktualisiert

Kontakt

Marit Heimbürger
heimbuerger@pharmadeutschland.de
Stephanie Pick
pick@pharmadeutschland.de
 
Daten & Statistiken

IQVIA™ Marktbericht: Entwicklung des deutschen Pharmamarktes im Jahr 2024

Kontakt

Jan König
koenig@pharmadeutschland.de
 
Europa & Internationales

Agenda des MSSG-Meetings am 26. Februar veröffentlicht

Kontakt

Andrea Schmitz
schmitz@pharmadeutschland.de
Anna Wehage
wehage@pharmadeutschland.de
 
Pflanzliche Arzneimittel

EMA: Mehrere finale Dokumente des HMPC veröffentlicht

Kontakt

Dr. Nico Symma
symma@pharmadeutschland.de
 
Pflanzliche Arzneimittel

FAH-Informationsveranstaltung: „Herstellung und Prüfung von Phytopharmaka“

Kontakt

Dr. Nico Symma
symma@pharmadeutschland.de
Stefanie Abresch
abresch@pharmadeutschland.de
 
Recht

Einladung: Hybride Infoveranstaltung von BPI und Pharma Deutschland zum Urheberrecht

Kontakt

Andrea Schmitz
schmitz@pharmadeutschland.de
Lena Müllen, MHMM
muellen@pharmadeutschland.de
Vera Strecker
strecker@pharmadeutschland.de
 
Selbstmedikation

Apotheke und Selbstmedikation – eine tragende Säule der Gesundheitsversorgung in Deutschland

Kontakt

Dr. Maria Verheesen
verheesen@pharmadeutschland.de
Jan König
koenig@pharmadeutschland.de
Lutz Boden
boden@pharmadeutschland.de
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