
	Ausgabe 33/2026

	17. Februar 2026


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News

Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

EU-HTA: Jahresbericht der HTACG 2025 veröffentlicht

Die Europäische Kommission veröffentlicht den Jahresbericht der Koordinierungsgruppe der Mitgliedstaaten für die Bewertung von Gesundheitstechnologien für das Jahr 2025.

Forschung & Entwicklung, Produktion & Versorgung, Regulierung & Zulassung

G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen

Im Rahmen der frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.

Forschung & Entwicklung, Gesellschaft & Politik, Produktion & Versorgung

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein. Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

Regulierung & Zulassung

Zulassung: CMDh aktualisiert Q&A zu Generics

Anpassung, um Anforderungen an Kompatibilität und Verabreichung von Generika über enterale Sonden zu klären

Regulierung & Zulassung

EU-Amtsblatt: Listenpositionen zu Bitter- und Süßfenchel veröffentlicht

Der 2022 veröffentlichte Entwurf der revidierten Listenpositionen zu Bitter- und Süßfenchel wird durch den Kommissionsbeschluss nun rechtskräftig.


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Pharma Deutschland in den Medien

TrumpRx erhöht den Druck auf deutsche Pharmaunternehmen mit US-Geschäft (Newsticker Februar: Aktuelles aus der Prozessindustrie)
Process Online vom 16.02.2026
„(…) Die amerikanische Preispolitik setzt die deutschen Pharmaunternehmen mit US-Geschäft unter Druck. Die Marktmacht und Exportintensität in die USA sind zu groß, als dass Deutschland von TrumpRx nicht massiv betroffen wäre“, warnt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland.

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