G-BA: Beschluss zur Automatischen Substitution von Biologika vom BMG nicht beanstandet

Die Substitution von biotechnologisch hergestellten Arzneimitteln wird zukünftig in der Apotheke möglich sein.

Revision des EU-Mechanismus zum Katastrophenschutz

SANT- und ENVI-Ausschuss debattieren Einbindung der Krisenvorsorge und Krisenreaktion bei gesundheitlichen Notlagen

Verordnung (EU) 2026/250 der Kommission

Berichtigung der Verordnung (EU) 2024/3190 der Kommission über die Verwendung von Bisphenol A (BPA) und anderen Bisphenolen und Bisphenolderivaten

EMA Reflection Paper zu nicht mutagenen Verunreinigungen veröffentlicht

Einordnung der EMA zur wissenschaftlichen Begründung akzeptabler Grenzwerte für nicht mutagene Impurities

„Die Vielfalt als Stärke“

Statement von Dorothee Brakmann in der „pharmind“

Einladung zur Online-Informationsveranstaltung: EU-Pharmapaket – Was kommt auf die Unternehmen zu?

Pharma Deutschland lädt seine Mitgliedsunternehmen am 11. und 12. März 2026 zu einer zweitägigen Online-Informationsveranstaltung zu den Neuerungen des EU-Pharmapakets ein.

Bewertung der Biozidprodukteverordnung

Call for Evidence und öffentliche Konsultation