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Pharma Deutschland aktuell

Ausgabe 23/2026

03. Februar 2026

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News

 
Branche & Märkte, Regulierung & Zulassung

Erneut aktualisierte Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V

Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) hat die Dringlichkeitsliste nach § 129 Abs. 2b SGB V erneut aktualisiert.

 
Forschung & Entwicklung, Gesellschaft & Politik, Produktion & Versorgung

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein. Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

 
Forschung & Entwicklung

Aktuelle Informationen zu CTIS und der ACT Initiative der EU

Die EMA informiert über aktuelle Entwicklungen bei der klinischen Forschung in Europa.

 
Forschung & Entwicklung, Medizinprodukte, Regulierung & Zulassung

Zulassung: 15. Industry Stakeholder Platform on Research & Development Support

Treffen der EMA in Amsterdam mit Interessenvertretern der Industrie

 
Medizinprodukte

Hochrangige EU-Konferenz zu Medizinprodukten – Anmeldung möglich

Die Veranstaltung zu Innovation und Patientensicherheit findet am 16. März 2026 statt.

 
Medizinprodukte

Meldung von Änderungen gemäß MDR und IVDR: Überarbeiteter Entwurf des NBCG-Med-Papiers über Verfahren und Kriterien

Die Koordinierungsgruppe Benannter Stellen (NBCG-Med) hat ihren Entwurf des Papiers über Verfahren und Kriterien für die Meldung von Änderungen gemäß MDR und IVDR erneut überarbeitet. Kommentierung bis zum 15. März 2026 möglich.

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