Europäische Nutzenbewertung braucht nationale Gesundheitsbehörden, die europäisch handeln
monitor VERSORGUNGSFORSCHUNG Online am 14.01.2025
"Das Erreichen der ambitionierten Ziele der EU-HTA ist derzeit kaum absehbar", erklärt Dorothee Brakmann, Hauptgeschäftsführerin von Pharma Deutschland. "Zwar hat das Bundesministerium für Gesundheit Vorschläge zur Änderung der Arzneimittelnutzenverordnung eingebracht, die den europäischen Prozess besser mit dem nationalen AMNOG-Verfahren verzahnen sollen. Dennoch fehlt es weiterhin an klaren Regelungen für die inhaltliche Abstimmung."

Vegane Arzneimittel: (k)ein Problem?
PTA IN LOVE (Internet-Publikation) am 14.01.2025
Da vegane Alternativen zudem mitunter fehlen oder der Ersatz von tierischen Bestandteilen laut Pharma Deutschland mit einem hohen Aufwand verbunden sein kann - beispielsweise, weil Wirksamkeits- und Unbedenklichkeitsstudien neu durchgeführt werden müssten -, ist folglich nur ein kleiner Teil der hierzulande verfügbaren Arzneimittel vegan.