News

10.06.2026

EU-HTA: Veröffentlichung des ersten abgeschlossen Joint Clinical Assessment Reports

Am 9. Juni 2026 veröffentlichte die Europäische Kommission den ersten Bericht über die gemeinsame klinische Bewertung (Joint Clinical Assessment, JCA) von Tovorafenib (Ojemda).

08.06.2026

IQWiG veröffentlicht Vorbericht zum Aktualisierungsbedarf beim DMP Brustkrebs

Gleichzeitig mit der Veröffentlichung wird das Stellungnahmeverfahren eröffnet.

02.06.2026

Pharma Deutschland Positionspapier zur Verwendung von Real-World-Data

Das RWD-Positionspapier skizziert wichtige Schritte, um von einer Datenverfügbarkeit hin zu einer verlässlichen und vertrauensvollen Datennutzung zu kommen.

02.06.2026

EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC

Die Europäische Kommission informiert über eine weitere Bewerbungsfrist für Beratungsgespräche (Joint Scientific Consultations) im Jahr 2026.

29.05.2026

Ein Jahr European Vaccines Hub for Pandemic Readiness

Nach dem Start des European Vaccines Hub im vergangenen Jahr zeigt sich: Europa rückt bei der Pandemievorsorge enger zusammen

29.05.2026

EMA: Erneute Aktualisierung der neuen Zusammensetzung der Grippeimpfstoffe 2026/2027

Nachdem bereits am 7. Mai ein Update veröffentlicht wurde, hat die EMA ihre Empfehlungen zur neuen Zusammensetzung der saisonalen Grippeimpfstoffe 2026/2027 ein zweites Mal aktualisiert.

21.05.2026

Offene Fragen bei Fahrplänen der Bundesregierung zur Umsetzung der Hightech-Agenda

Die Hightech-Agenda der Bundesregierung setzt ambitionierte Ziele mit engen Zeitschienen für sechs ausgewählte Schlüsseltechnologien in Deutschland.

20.05.2026

PEI: Sicherheitsbewertung von Aluminium in Therapieallergenen

Günstiges Nutzen-Risiko-Verhältnis aluminiumhaltiger Adjuvanzien (Wirkverstärker) in Therapieallergenen bestätigt

20.05.2026

EMA: Neue Zusammensetzung der Grippeimpfstoffe 2026/2027 aktualisiert

Die EMA hat die Empfehlung zur neuen Zusammensetzung der saisonalen Grippeimpfstoffe 2026/2027 aktualisiert. Es wurden zusätzliche Empfehlungen für Stämme saisonaler, eibasiert hergestellter sowie lebend-attenuierter Influenzaimpfstoffe aufgenommen.

20.05.2026

EMA: Neue Beratungsgruppe zum Thema Impfvertrauen

EMA richtet Advisory Group on Vaccine Confidence ein: Das Vertrauen in Impfungen soll gestärkt werden

18.05.2026

Highlights der europäischen Zulassungsbehörde zur klinischen Forschung

Die European Medicines Agency informiert über aktuelle Projekte im Bereich der Forschung an Arzneimitteln

05.05.2026

Pharma Deutschland-Akademie: Seminar „Patentrecht“ am 19. Mai 2026

Der Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi) Pharma Deutschland e.V. bietet ein interessantes Fachseminar zum Patentrecht mit renommierten Referenten aus Anwaltskanzleien und Mitgliedsunternehmen an.

28.04.2026

„ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“

Pharma Deutschland lud zum ImpfTalk in Köln ein – Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

21.04.2026

Pharma Deutschland Veranstaltung „ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“

Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein – Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

15.04.2026

ECHA: Webinar zum PFAS-Beschränkungsverfahren

Vorstellung der Stellungnahmen der ECHA-Ausschüsse und nächste Schritte

26.03.2026

ECHA unterstützt die Beschränkung von PFAS mit gezielten Ausnahmeregelungen

60-tägige Konsultation zum Stellungnahmeentwurf des SEAC startet heute

18.03.2026

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“

Online-Fachseminar am 26. März 2026

16.03.2026

OTC-Switches in der Apotheke

Mehr Chancen als Risiken

09.03.2026

BGH: Revision einer gegen SARS-Cov-2- geimpften Person erfolgreich

Der Bundesgerichtshof (BGH) ist in seinem heutigen Urteil vom 9. März 2026 von den Entscheidungen der Vorinstanzen abgewichen.

03.03.2026

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein. Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?

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EU-HTA: Veröffentlichung des ersten abgeschlossen Joint Clinical Assessment Reports

IQWiG veröffentlicht Vorbericht zum Aktualisierungsbedarf beim DMP Brustkrebs

Pharma Deutschland Positionspapier zur Verwendung von Real-World-Data

EU-HTA: Bewerbungsfrist für JSC

Ein Jahr European Vaccines Hub for Pandemic Readiness

EMA: Erneute Aktualisierung der neuen Zusammensetzung der Grippeimpfstoffe 2026/2027

Offene Fragen bei Fahrplänen der Bundesregierung zur Umsetzung der Hightech-Agenda

PEI: Sicherheitsbewertung von Aluminium in Therapieallergenen

EMA: Neue Zusammensetzung der Grippeimpfstoffe 2026/2027 aktualisiert

EMA: Neue Beratungsgruppe zum Thema Impfvertrauen

Highlights der europäischen Zulassungsbehörde zur klinischen Forschung

Pharma Deutschland-Akademie: Seminar „Patentrecht“ am 19. Mai 2026

„ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“

Pharma Deutschland Veranstaltung „ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“

ECHA: Webinar zum PFAS-Beschränkungsverfahren

ECHA unterstützt die Beschränkung von PFAS mit gezielten Ausnahmeregelungen

Pharma Deutschland-Akademie-Seminar „EU-GMP Leitfaden & ICH-Guidelines im Fokus - Was ändert sich? Was bedeutet das für die Praxis?“

OTC-Switches in der Apotheke

BGH: Revision einer gegen SARS-Cov-2- geimpften Person erfolgreich

Einladung: ImpfTalk – Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence

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