Suche
Suchen
DE
EN
Newsletter
Login Mitglieder
PD
Login
Für Mitglieder von Pharma Deutschland
E-Mail-Adresse
Passwort
Angemeldet bleiben
Passwort vergessen
noch nicht registriert?
Login
News
Veranstaltungen
Themen
Top Themen
Pharma FAQ – häufige Fragen zu Arzneimitteln, Pharmazie, Gesundheit
Finanzkommission Gesundheit
GKV-Beitragssatzstabilisierungsgesetz: Risiken für Arzneimittelversorgung und Innovation
GKV-Spargesetz bremst Biotech-Roadmap: Risiken für Innovationen und Pharmastandort Deutschland
Heliumknappheit: Wenn geopolitische Krisen die Arzneimittelversorgung gefährden
Pharma- und Medizintechnikdialog
Alle Themen
Services
Mitglied werden bei Pharma Deutschland
User Registrierung
Fachliche Beratung und Expertise
Faktenblätter Pharma Deutschland
Geschäftsbericht
Mediathek
Publikationen: Fachwissen für die pharmazeutische Praxis
Stellungnahmen und Positionspapiere
Wissenschafts- und Wirtschaftsdienst (WiDi): Projekte und Dienstleistungen
News
Thema
Branche & Märkte
229
Forschung & Entwicklung
167
Gesellschaft & Politik
270
Regulierung & Zulassung
398
Produktion & Versorgung
321
Ausschüsse & Landesverbände
93
Medizinprodukte
176
Type
Alle
PHARMA+
240
Öffentlich
60
Pressemeldungen
21
Suchen
Aktive Filter:
Thema:
Suche zurücksetzen
28.04.2026
Pressemeldung
GKV-Spargesetz gefährdet Pharmastandort
Strukturelle gesetzliche Auflagen belasten Unternehmen und verschlechtern zukünftige Arzneimittelversorgung
28.04.2026
„ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“
Pharma Deutschland lud zum ImpfTalk in Köln ein – Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?
28.04.2026
PD
Nächste Sprechstunde Digitale Gesundheit zum geplanten Gesetz für Daten und Digitale Innovation im Gesundheitswesen (GeDIG)
Die kommende Sprechstunde Digitale Gesundheit findet am 29. April 2026 von 12:00 – 13:30 Uhr statt
24.04.2026
PD
Aufforderung zum Vorschlag geeigneter digitaler medizinischer Anwendungen: Disease-Management-Programm (DMP) COPD
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) holt Vorschläge zu geeigneten digitalen medizinischen Anwendungen für die Indikation COPD ein.
23.04.2026
ESMP‑Training zu Readable IDs und weiteren Updates
Die EMA hat ein Schulungswebinar zur neuen Funktionalität der European Shortages Monitoring Platform (ESMP) für Zulassungsinhaber (MAHs) durchgeführt.
23.04.2026
PD
Paul-Ehrlich-Institut: Einladung zum Verbandsgespräch 2026
Das diesjährige Verbandsgespräch von Pharma Deutschland mit dem PEI wird am 27. Oktober in Langen stattfinden.
23.04.2026
PD
GKV-Arzneimittelindex
Entwicklung bis März 2026
22.04.2026
PD
ECHA: Stoffbewertung (CoRAP) von Methyl 4-hydroxybenzoat veröffentlicht
Methyl 4-hydroxybenzoat (Methylparaben (MEP)) Bewertung durch französische Behörde
21.04.2026
PD
EU-Amtsblatt: Wasserrahmenrichtlinie und Richtlinie über Umweltqualitätsnormen veröffentlicht
Neuer EU‑Rechtsrahmen für den Schutz von Oberflächen‑ und Grundwasser nach Veröffentlichung im Amtsblatt
21.04.2026
PD
Schriftenreihe „Qualitätssicherung“
Einstellung der Schriftenreihe „Qualitätssicherung“ zum 31. August 2026
21.04.2026
Pharma Deutschland Veranstaltung „ImpfTalk - Auch schon geimpft? – Neue Wege der Impfluence“
Pharma Deutschland lädt zum ImpfTalk ein – Durch welche modernen Kommunikationswege lassen sich die Impfquoten erhöhen?
20.04.2026
Ursachen von Lieferengpässen bei Arzneimittel
EU‑weite Industrie‑Konsultation zur Harmonisierung der Ursachenklassifizierung von Arzneimittelengpässen
20.04.2026
Ergebnisprotokoll der 19. Sitzung des Beirats für Lieferengpässe veröffentlicht
Die Versorgungslage ist weitgehend – mit punktuellen Ausnahmen - stabil
20.04.2026
Ausschuss Markt und Erstattung im Gespräch mit Prof. Dr. Wasem
Geplantes GKV‑Beitragssatzstabilisierungsgesetz droht Innovationshemmnisse und zusätzliche Belastungen für Arzneimittelhersteller zu verstärken.
17.04.2026
PD
Verordnung zur Durchführung der Verordnung (EU) 2024/573
Publikation Verordnung zur Durchführung der Verordnung (EU) 2024/573 über fluorierte Treibhausgase
16.04.2026
PD
44. Öffentliche Sitzung des G-BA
In seiner Sitzung am 16. April 2026 fasste der G-BA u.a. Beschlüsse zur frühen Nutzenbewertung.
16.04.2026
PD
G-BA: Veröffentlichung von Dossierbewertungen
Im Rahmen der Frühen Nutzenbewertung hat der Gemeinsame Bundesausschuss Dossierbewertungen veröffentlicht und entsprechende Stellungnahmeverfahren eröffnet.
15.04.2026
PD
BfArM: Schlussempfehlungen zu den neuen Messzahlen für Packungsgrößen vorgelegt
BfArM ergänzt Schlussempfehlung im WF Neu I 2026
15.04.2026
ECHA: Webinar zum PFAS-Beschränkungsverfahren
Vorstellung der Stellungnahmen der ECHA-Ausschüsse und nächste Schritte
13.04.2026
PD
Betroffenheit PFAS-Beschränkungsverfahren
Aktueller Stand und mögliche Auswirkungen auf den Arzneimittel- und Medizinproduktebereich
zurück
....
3
4
5
6
7
....
nächste
Teilen
senden
Zeichenfläche 1